愛華網中華人民共和國國家食品藥品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監管的直屬機構，負責對藥品（包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫療器械、衛生材料、醫藥包裝材料等）的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督；負責食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處；負責保健品的審批。
中國食品藥品監督管理局_中華人民共和國國家食品藥品監督管理局 -歷史沿革
新聞發布會
1998年國家藥品監督管理局掛牌成立；
2003年4月16日，根據2003年3月第十屆全國人民代表大會第一次會議審議批準的《國務院機構改革方案》和經2003年4月國務院批準的《國家食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定》，國家食品藥品監督管理局掛牌成立，辦公地點為北京市西城區北禮士路甲38號。是時為國務院直屬單位；
2008年3月，根據第十一屆全國人民代表大會第一次會議審議批準的《國務院機構改革方案》，國家食品藥品監督管理局歸衛生部管理，為其直屬機構。
中國食品藥品監督管理局_中華人民共和國國家食品藥品監督管理局 -主要職責
救災工作
國家食品藥品監督管理局其主要職責是：
（一）組織有關部門起草藥品食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規；組織有關部門制定食品 、保健品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃并監督實施。
（二）依法行使藥品 食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責，組織協調有關部門承擔的食品、保健品 、化妝品安全監督工作。
（三）依法組織開展對藥品 食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處；根據國務院授權，組織協調開展全國 食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督活動；組織協調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。
（四）綜合協調藥品 食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關部門制定食品、保健品、化妝品 安全監管信息發布辦法并監督實施，綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發布。
（五）起草藥品管理的法律、行政法規并監督實施；依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度。
（六）起草醫療器械管理的法律、行政法規并監督實施；負責醫療器械產品注冊和監督管理；起草有關國家標準，擬訂和修訂醫療器械產品行業標準、生產質量管理規范并監督實施。
（七）注冊藥品，擬訂、修訂和頒布國家藥品標準；擬訂保健品市場準入標準，負責保健品的審批工作； 制定處方藥和非處方藥分類管理制度，建立和完善藥品不良反應監測制度，負責藥品再評價、淘汰藥品的審核和制定國家基本藥物目錄的工作。
副局長長途跋涉 救災工作
（八）擬訂和修訂藥品研究、生產、流通、使用方面的質量管理規范并監督實施。
（九）監督生產、經營企業和醫療機構的藥品、醫療器械質量，定期發布國家藥品、醫療器械質量公報； 依法查處制售假劣藥品、醫療器械等違法行為。
（十）依法監管放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品及特種藥械。
（十一）擬訂和完善執業藥師資格準入制度，監督和指導執業藥師注冊工作。
（十二）指導全國藥品監督管理和食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督工作。
（十三）開展藥品監督管理和食品、保健品、化妝品安全管理有關的政府間、國際組織間的交流與合作。
（十四）承辦國務院交辦的其他事項。
中國食品藥品監督管理局_中華人民共和國國家食品藥品監督管理局 -相關新聞
國家食品藥品監督管理局網站2010年8月17日集中曝光了“五十八味益腎膠囊”等33種假藥，并警示消費者勿聽信網絡上的某藥品能治疑難雜癥的虛假宣傳而購買了假藥。
新華網北京2010年9月9日電 國家食品藥品監督管理局9日通報了對霸王（廣州）有限公司“霸王男士固發強根洗發液”和“霸王男士固發去屑洗發液”2款產品虛假宣傳的查處情況。
中國食品藥品監督管理局_中華人民共和國國家食品藥品監督管理局 -歷任局長
鄭筱萸
1994年-2006年，1994年-1998年任原國家醫藥管理局局長
1998年-2003年任原國家藥品監督管理局局長
2003年-2006年任國家食品藥品監督管理局局長，因干犯受賄和玩忽職守罪于2007年7月10日，被最高人民法院核準執行死刑
邵明立
2006年至今（2008年）
漢族，1951年10月出生，山東濟南人，1968年12月參加工作，中共黨員，1967年山東醫學院藥學專業畢業，中央黨校研究生學歷，研究員。
曾任山東醫科大學藥學系政治輔導員、團總支書記、黨總支副書記、書記、校黨委副書記，衛生部藥政管理局副局長、局長，國家藥品監督管理局副局長、黨組副書記，國家食品藥品監督管理局副局長、黨組副書記。2006年6月任國家食品藥品監督管理局局長、黨組書記。2008年3月任衛生部副部長。
中國食品藥品監督管理局_中華人民共和國國家食品藥品監督管理局 -機構設置
辦公室政策法規司食品安全協調司食品安全監察司藥品注冊司醫療器械司藥品安全監管司藥品市場監督司人事教育司國際合作司機關黨委駐局紀檢組監察局離退休干部司中國食品藥品監督管理局_中華人民共和國國家食品藥品監督管理局 -組織職能
會議辦公室（規劃財務司）
辦公室的工作職責是：負責局機關文秘、檔案、值班、信訪、保密、政務信息和行政后勤等工作；組織、協調、指揮有關食品藥品安全突發事件應急管理的職責；參與全局性、綜合性政策調研的職責；加強組織起草局重要會議領導講話、綜合性報告等重要文稿；組織建立業務信息系統，承擔統計、綜合信息管理工作；負責本系統中長期發展規劃和建設規劃；制定財務、會計、國有資產和基本建設的管理制度并組織實施；組織編制年度預決算并監督執行；綜合管理各類資金、資產、基本建設和政府采購工作；負責本系統行政事業性收費的監督管理；負責局機關財務和對直屬單位的審計監督工作；負責綜合協調機關和直屬單位的有關事宜；承辦局交辦的其他事項。
政策法規司
政策法規司的工作職責是：參與起草、組織擬訂藥品監督管理法律、行政法規和政策；組織有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規并擬訂綜合監督政策；提出立法規劃建議；組織和承擔行政規章的審核、協調和發布工作；負責行政執法監督和聽證工作，承擔行政復議、應訴和賠償等工作；指導本系統法制建設；組織并承擔有關新聞發布、宣傳報道和報刊出版等工作；負責我國食品藥品監督管理改革與發展戰略研究；負責WTO涉及食品藥品監督管理政策研究；承辦局交辦的其他事項。
會議食品安全協調司
食品安全協調司的主要職責是：組織有關部門擬訂食品、保健品、化妝品安全管理的工作規劃并監督實施；依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責，組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作。根據國務院授權，組織協調開展食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督檢查活動；組織協調有關部門健全食品、保健品、化妝品安全事故報告系統；研究擬訂食品、保健品、化妝品重大事故的各種應急救援預案，組織協調和配合有關部門開展應急救援工作。綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測與評價工作，指導、協調食品安全監測與評價體系建設；承擔研究、協調食品安全統一標準的有關工作；組織擬訂國家食品安全重大技術監督方法、手段的科研規劃并監督實施。收集并匯總食品、保健品、化妝品安全信息，分析、預測安全形勢，評估和預防可能發生的食品安全風險；會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全信息發布辦法并監督實施，綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發布，承辦局交辦的其他事項。的主要職責是：組織有關部門擬訂食品、保健品、化妝品安全管理的工作規劃并監督實施；依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責，組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作。根據國務院授權，組織協調開展食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督檢查活動；組織協調有關部門健全食品、保健品、化妝品安全事故報告系統；研究擬訂食品、保健品、化妝品重大事故的各種應急救援預案，組織協調和配合有關部門開展應急救援工作。綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測與評價工作，指導、協調食品安全監測與評價體系建設；承擔研究、協調食品安全統一標準的有
審查工作關工作；組織擬訂國家食品安全重大技術監督方法、手段的科研規劃并監督實施。收集并匯總食品、保健品、化妝品安全信息，分析、預測安全形勢，評估和預防可能發生的食品安全風險；會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全信息發布辦法并監督實施，綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發布，承辦局交辦的其他事項。
食品安全監察司
食品安全監察司的主要職責是：依法組織開展對重大、特大事故的查處，負責國家食品安全監察專員日常管理工作，承辦局交辦的其他事項。國家食品安全監察專員受國家食品藥品監督管理局的委托，監督檢查有關部門、單位對重點環節和重點領域食品、保健品、化妝品重大安全危害因素的監控與整改情況，參加對重大、特大事故調查處理和應急救援工作。
藥品注冊司
藥品注冊司的工作職責是：擬訂和修訂國家藥品標準、藥用輔料標準、直接接觸藥品的包裝材料和容器產品目錄、藥用要求和標準；負責新藥、已有國家標準的藥品、進口藥品以及直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊和再注冊；實施中藥品種保護制度；指導全國藥品檢驗機構的業務工作；擬訂保健品市場準入標準，負責保健品的審批工作；負責醫療機構配制制劑跨省區調劑審批與管理；研究提出藥品進口口岸并制定藥品通關目錄；負責藥品審評專家庫的管理。負責對藥品注冊品種相關問題的核實并提出處理意見；承辦局交辦的其他事項。
邵明立局長出席2008年食品藥品監督管理工作座談會醫療器械司
醫療器械司的主要職責是：起草有關國家標準，擬訂和修訂醫療器械、衛生材料產品的行業標準、生產質量管理規范并監督實施；商國務院衛生行政部門制定醫療器械產品分類管理目錄；負責醫療器械產品的注冊和監督管理；負責醫療器械生產企業許可的管理；負責醫療器械不良事件監測和再評價；認可醫療器械臨床試驗基地、檢測機構、質量管理規范評審機構的資格；負責醫療器械審評專家庫的管理；負責對醫療器械注冊和質量相關問題的核實并提出處理意見；承辦局交辦的其他事項。
藥品安全監管司
藥品安全監管司的主要職責是：組織實施藥品分類管理制度，審定并公布非處方藥物目錄，制定國家基本藥物目錄；負責藥品再評價和淘汰藥品的審核工作；建立和完善藥品不良反應監測制度；擬訂和修訂中藥材生產、藥品生產、醫療機構制劑等質量管理規范并監督實施；商有關部門制定藥物非臨床研究、藥物臨床試驗的質量管理規范并監督實施；審核藥物臨床試驗機構；依法組織和監督藥品生產質量管理規范認證工作；依法監管放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品等；負責藥品生產許可、醫療機構制劑許可的監督工作；擬訂保健品生產企業許可標準；負責全國藥物濫用監測工作；負責對藥品安全監管相關問題的核實并提出處理意見；承辦局交辦的其他事項。
邵明立局長會見英國藥品與健康產品管理局代表團一行藥品市場監督司
藥品市場監督司的工作職責是：擬訂和修訂藥品、醫療器械經營質量管理規范并監督實施；依法監督生產、經營、使用單位的藥品、醫療器械質量，組織實施國家藥品、醫療器械質量監督抽驗，定期發布國家藥品、醫療器械質量公告；負責藥品、醫療器械經營許可的監督工作，監管中藥材專業市場；負責藥品廣告、互聯網藥品信息服務和交易行為的監督工作，指導保健品廣告內容的審查工作；負責醫療器械廣告審批監督管理工作；負責并協調相關司室依法查處制售假劣藥品、醫療器械等違法行為；承辦局交辦的其他事項。
人事教育司
人事教育司的工作職責是：承擔局機關和直屬單位的人事、機構編制及勞動工資工作；按照干部管理權限，做好有關干部的管理工作；指導本系統干部隊伍建設，擬訂本系統教育培訓規劃和規章制度并組織實施；擬訂并完善執業藥師資格準入制度，監督和指導執業藥師資格考試、執業藥師注冊工作；承辦局交辦的其他事項。
國際合作司
國際合作司的主要職責是：組織開展與外國政府、國際組織間的藥品監督管理和食品、保健品、化妝品安全管理有關的國際交流與合作；負責我國食品藥品監督管理對外政策的戰略研究，擬訂對外工作方針政策；行使外事管
座談會理職能，擬訂外事工作規章；管理有關臺港澳事務；負責藥品行政保護工作；組織開展智力引進和出國培訓工作；承辦局交辦的其他事項。
直屬機關黨委
直屬機關黨委的工作職責是：負責局機關及在京直屬單位黨的建設和精神文明建設；負責局機關及在京直屬單位黨的紀律檢查工作；指導機關工會、共青團、婦委會等群眾組織工作；承辦局交辦的其他事項。
離退休干部司
離退休干部司的工作職責是：貫徹執行黨和國家有關離退休干部工作的方針、政策，并根據離退休干部統一管理，待遇分開的原則，結合我局實際情況，制定實施辦法；負責離退休干部的學習、發揮作用、醫療保健、文化娛樂、喪葬優撫等工作；負責對直屬單位的離退休干部工作進行檢查指導；承辦其他有關離退休干部工作事宜；承辦局交辦的其他事項。
中國食品藥品監督管理局_中華人民共和國國家食品藥品監督管理局 -直屬單位
中國藥品生物制品檢定所
藥品審評中心藥品認證管理中心國家中藥品種保護審評委員會國家藥典委員會藥品評價中心醫療器械技術審評中心機關服務中心信息中心培訓中心執業藥師資格認證中心中國醫藥報社中國醫藥科技出版社中國醫藥國際交流中心南方醫藥經濟研究所一四六倉庫中國藥學會中國食品藥品監督管理局_中華人民共和國國家食品藥品監督管理局 -熱點問答
一、涉及食品藥品相關問題的投訴舉報應向哪些部門反映？食品藥品質量安全投訴舉報受理辦理流程1.藥品、醫療器械、保健食品、化妝品在研制、生產、流通、使用環節質量安全方面的違法行為，以及食品的生產加工、流通和餐飲消費環節質量安全方面的違法行為,可通過電話(12331)、網站（www.12331.org.cn）、信件和走訪等方式，向各級食品藥品監督管理局投訴舉報機構反映。2.對各級食品藥品監督管理部門具體行政行為有異議、或提出工作建議、意見，可向各級食品藥品監督管理局信訪部門反映。3.食品藥品監督管理部門工作人員濫用職權、貪污腐敗、腐化墮落、失職瀆職等違法違紀問題，可向各級紀檢監察部門反映。4.涉及產品賠償、退貨、退款等問題的，可向消費者權益保護部門反映。5.初級食用農產品質量以及畜禽屠宰問題，可向農業行政部門反映。6.產品的價格問題，可向當地物價管理部門反映。
7.對違法廣告的處罰，由工商行政管理部門負責。二、如何查詢各類產品（普通食品、保健食品、藥品、化妝品、醫療器械）的真偽？普通食品：建議您訪問國家食品藥品監督管理總局網站“數據查詢”中選擇食品數據庫進行查詢；藥品：所有藥品都必須具有國家核發的批準文號。公眾可訪問國家食品藥品監督管理總局網站，在“數據查詢”選擇相應的數據庫進行查詢。
醫療器械：醫療器械必須具有經過食品藥品監督管理部門審批的醫療器械注冊證。查詢三類醫療器械產品注冊信息，可訪問國家食品藥品監督管理總局網站醫療器械數據庫進行查詢；查詢一、二類產品注冊信息，可登錄產品生產企業所在地省級食品藥品監督管理局網站數據庫查詢。
保健食品：所有的保健食品都必須有批準文號（有“小藍帽”標識）。建議您在國家食品藥品監督管理總局網站“數據查詢”中選擇相應的數據庫進行查詢；
化妝品：特殊用途化妝品是指用于育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。生產特殊用途的化妝品，必須經國家食品藥品監督管理總局批準，取得批準文號后方可生產。所有特殊用途的化妝品和進口化妝品都必須具有國家核發的批準文號，公眾可訪問國家食品藥品監督管理總局網站，在“數據查詢”欄目中選擇化妝品數據庫進行查詢。三、公眾購藥用藥應該注意哪些事項？
在這要提醒大家，購藥用藥，一定要牢記“十要”、“十不要”。
“十要”：一要到有藥品經營許可證的藥店或正規醫療機構購藥；二要認準“國藥準字”的藥品批準文號，進口藥品應當認準進口藥品注冊證號或醫藥產品注冊證號，標示為“國食健字”、“衛食健字”、“衛消字”的不是藥品；三要仔細查看藥品標簽或說明書，包括適應證或功能主治、用法用量、規格、禁忌、不良反應、注意事項、生產日期、產品批號、有效期、貯藏等，并在藥師或者醫生指導下購買使用；四要保管好購藥憑據以及藥品包裝和說明書等，以便藥品出現質量問題時進行投訴舉報；五要憑執業醫師處方方可購買、使用處方藥；六要遵醫囑或按照藥品說明書按時按量服用藥品；七要合理使用抗菌藥物，原則上能口服的盡量不肌內注射，能肌內注射的盡量不靜脈注射，能用窄譜的不用廣譜，能單用的不聯用，能用低價的就不用昂貴的；八要注意藥品不良反應觀察，如發生不良反應要及時停止服用，并向藥店或醫療機構反映；九要定期清查家庭備用藥品，凡是超過有效期、變質的藥品應及時清理；十要及時向食品藥品監督管理部門投訴舉報生產、經營假劣藥品的違法行為。
“十不要”：一不要輕信所謂專家義診、講座、患者“現身說法”、“免費體檢”等手段變相銷售藥品的誘導；二不要將保健食品、保健品、消毒產品、化妝品等非藥品當作藥品；三不要認為貴藥、新藥、進口藥一定比便宜藥、老藥、國產藥好；四不要輕信廣告宣傳；五不要通過互聯網購買處方藥；六不要通過寄遞途徑購買處方藥；七不要使用過期、失效、變質的藥品；八不要隨意丟棄超過有效期、變質的藥品；九不要將藥品出售給私下“收購”人員，以免流入非法渠道，危害他人；十不要同時服用多種藥物，服用處方藥應遵醫囑。四、網上購藥，應如何確定網站的合法性？
網站售藥需取得食品藥品監管部門頒發的《互聯網藥品信息服務許可證》和《互聯網藥品交易服務許可證》。公眾可訪問國家食品藥品監督管理總局網站，在“數據查詢”選擇相應的數據庫進行查詢。即：國家食品藥品監督管理總局網站“數據查詢”→其他→互聯網藥品交易服務數據庫。
同時，鑒于當前通過互聯網購藥存在較大風險，國家食品藥品監督管理總局在網站首頁“專題專欄”中開設了“網上購藥安全警示”欄目，定期發布《互聯網購藥安全警示公告》，宣傳互聯網購藥的有關注意事項，避免上當受騙。五、典型騙術和案例
案例一李先生的岳母患有帕金森病，多年未能好轉。某天，李先生從一個網站的廣告上看到某國家級醫學科學研究院生產的藥品可以治療帕金森病，并在網站的廣告上發現自稱某三甲醫院周主任的電話，遂與該主任進行聯系，訂購了一個療程的藥。收到藥品后，李先生岳母嚴格按照說明書開始服用，第一天晚上其岳父就發現老伴已經糊涂了，于是給周主任打電話詢問原因，被告知屬于正常反應，可以繼續服用。此時，家人懷疑該藥可能是假藥，立即聯系周主任，要求退藥退款，未果。后經食品藥品監管部門核查，該網站為違法售藥網站，藥品是假藥。
溫馨提示：只有同時具有互聯網信息服務證書和互聯網藥品交易服務證書的網站才能夠對公眾銷售藥品。目前，全國能從事這類業務的網站只有200多家，消費者可訪問國家食品藥品監督管理總局網站（網址：www
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